Cách một người phụ nữ chấp nhận bệnh bạch biến của mình19/01/2021 - 0

   Sau khi mắc bệnh bạch biến ở tuổi 26, Leah Antonio đã phải vật lộn trong nhiều năm, che đi những nốt mụn của mình vào mỗi mùa hè và chiến đấu với lòng tự trọng. Rồi cô ấy có con. Quyết tâm trở thành một tấm gương về sự tự tin và lòng yêu thương bản thân cho các con, Leah đã tìm thấy sức mạnh mới thông qua tình yêu thương vô điều kiện mà họ dành cho cô hàng ngày. Giờ đây, cô ấy đã sẵn sàng để chia sẻ về những trải nghiệm của mình - và khoảnh khắc cô ấy nhận ra những đứa con của mình cũng yêu cô ấy theo cách của cô ấy.

   Hỏi: Bạn nhận ra mình bị bạch biến khi nào? Nó như thế nào?

   LA: Lần đầu tiên tôi nhận ra mình bị bệnh bạch biến khi tôi 26 tuổi. Khi tôi lần đầu tiên nhìn thấy nó, tôi không biết nó là gì. Tôi biết mẹ tôi và dì tôi đã mắc bệnh này nhưng tôi chưa bao giờ biết nó được gọi là gì và tôi không biết liệu vết của tôi có giống như vậy không. Nhưng nhiều tuần trôi qua, nốt mụn bắt đầu phát triển, vì vậy tôi đã đến gặp bác sĩ da liễu và đó là lúc tôi phát hiện ra mình bị bệnh bạch biến.

   Bác sĩ da liễu nói với tôi rằng không có cách nào chữa khỏi và rất có thể nó sẽ lan ra khắp cơ thể. Tôi rời văn phòng của cô ấy trong nước mắt. Cô ấy viết cho tôi một đơn thuốc bôi ngoài da. Tôi đã sử dụng nó một thời gian nhưng tôi thực sự không thể theo kịp việc điều trị vì nhiều nốt mụn cứ xuất hiện và lan rộng rất nhanh. Tôi quyết định ngừng sử dụng nó.

   Hỏi : Bạn có thể nói rằng bệnh bạch biến đã ảnh hưởng đến cuộc sống của bạn như thế nào?

   LA: Tôi đã phải vật lộn với bệnh bạch biến trong nhiều năm. Trước khi bị bạch biến, tôi rất vô tư. Tôi là một người đi biển. Tôi mong chờ mùa xuân và mùa hè vì tôi thích cảm giác thoải mái, mặc những bộ váy đẹp và được tự do và là chính mình. Tôi nhớ mình đã cảm thấy rất tự tin.

   Sau khi mắc bệnh bạch biến, tôi ghét bản thân mình. Tôi đã gặp rất nhiều bác sĩ da liễu khác nhau và đã thử các phương pháp điều trị như các loại kem và đèn chiếu khác. Nhưng không có cải tiến hoặc thành công. Tôi bắt đầu tránh bãi biển, hồ bơi, váy áo và thời tiết nóng bức nói chung. Về cơ bản tôi đã cố gắng tránh bất cứ điều gì liên quan đến việc vui chơi dưới nước. Và khi bên ngoài trời rất nóng vào mùa hè, tôi nhất định phải ở nhà.

   Hỏi: Bạn có nói sống chung với bệnh bạch biến là điều khó khăn nhất mà bạn từng trải qua không?

   LA: Bệnh bạch biến chắc chắn đã đưa tôi đến điểm thấp nhất của tôi. Có nhiều ngày tôi không dám nhìn mình trong gương vì nó sẽ khiến tôi rơi nước mắt. Nhiều đêm tôi đã khóc đến mất ngủ và nghĩ, "Tại sao lại là tôi?" và "Tôi đã làm gì để xứng đáng với điều này?"

   Tôi cảm thấy đơn độc. Tôi cảm thấy như không ai có thể thực sự hiểu được những gì tôi đã trải qua. Mỗi khi tôi nói với ai đó về cảm giác của mình, họ sẽ nói với tôi rằng "Nó không là gì cả" hoặc "Ít nhất thì nó không phải là ung thư." "Vượt qua nó và chỉ cần chấp nhận nó." "Bạn đẹp theo cách của bạn." Tôi biết họ có ý tốt. Nhưng nghe họ nói những điều như vậy khiến tôi đau đớn. Tôi muốn sự khẳng định và công nhận từ họ.

   Tôi cảm thấy tôi đang khóc để được giúp đỡ và không ai có thể nghe thấy tôi. Họ có thể nhìn thấy căn bệnh bạch biến của tôi - phần hiển nhiên, có thể nhìn thấy được - nhưng điều họ không thể hiểu là phần vô hình - nỗi đau về tinh thần và cảm xúc đang cướp đi mọi phần trong tâm hồn tôi.

   Hỏi : Bạn có thể nói những điều tương tự đối với bạn ngày hôm nay?

   LA: Có và không. Mọi thứ ngày nay đã khác rất nhiều. Trong vòng 10 năm qua, có quá nhiều điều đã xảy ra trong cuộc đời tôi. Tôi đã kết hôn - và cũng đã ly hôn - và tôi có hai con. Hôm nay tôi sống với hai con, bạn trai tôi và hai con trai của anh ấy. Cuộc sống thay đổi khiến tôi bận rộn và buộc tôi không thể để ý đến căn bệnh bạch biến của mình.

   Đến khi tôi có con gái, bệnh bạch biến của tôi đã lan ra khắp chân. Tôi cảm thấy rất tội lỗi khi không đưa con tôi đi tắm biển hoặc hồ bơi. Đó là khi tôi bắt đầu trang điểm cho đôi chân của mình - điều mà tôi rất ghét vì nó trông không bao giờ phù hợp. Nhưng dù sao thì tôi cũng đã trang điểm trong suốt mùa hè.

   Tôi nhớ một ngày tôi đã khóc vì cảm thấy mình giống một người mẹ kinh khủng. Ngay ngày hôm sau, tôi tự nhủ rằng tôi không thể để bệnh bạch biến của tôi cản trở mọi thứ khi nó đến với con tôi. Vì vậy, tôi đưa các con đi khắp nơi kể cả bãi biển và hồ bơi. Tôi cảm thấy rất tự giác nhưng tôi buộc mình phải phớt lờ những cái nhìn chằm chằm. Tôi đã khóc trong lòng, nhưng đồng thời nhìn thấy các con tôi vui chơi khiến một số cảm xúc đó vơi đi.

   Tôi không nghĩ về bệnh bạch biến của mình nhiều như 7-10 năm đầu tiên kể từ khi nó xuất hiện lần đầu. Tôi vẫn đắp nó trong suốt mùa hè nhưng nó không thực sự làm phiền tôi nhiều như bây giờ. Đó là một hành trình dài tìm kiếm sự chấp nhận bản thân và tự yêu bản thân, nhưng tôi phải thành thật rằng tôi vẫn chưa phải là nơi tôi muốn với sự tự tin về bản thân. Tôi đang đến đó, và tôi biết tôi sẽ đến đó.

   Hỏi : Bạn có nói con cái là thứ đã thúc đẩy bạn tìm lại sự tự tin, hay ít nhất là dũng khí khi phải sống chung với bệnh bạch biến?

   LA: Vâng. Cuối cùng, tôi cảm thấy mệt mỏi vì cảm thấy có lỗi với bản thân. Bệnh bạch biến đột nhiên trở thành điều khó chịu đối với tôi thay vì thứ kiểm soát cuộc sống của tôi. Và tôi nhận ra rằng tình yêu thương vô điều kiện từ các con của tôi đã thay đổi điều đó.

   Khi con trai tôi 4 tuổi, nó hỏi tôi tại sao chân tôi lại trông như vậy - ám chỉ bệnh bạch biến của tôi. Đó là lần đầu tiên anh ấy hỏi về điểm của tôi. Tôi không biết phải nói gì vì vậy tôi chỉ nói với anh ấy rằng đó là cách Chúa quyết định tạo ra tôi. Một vài ngày sau, tôi đưa anh ta đến sân chơi. Một đứa trẻ khác hỏi con trai tôi, "Da của mẹ con bị sao vậy?" Con trai tôi trả lời: “Không có gì. Chúa chỉ làm cho cô ấy theo cách đó ”. Nước mắt chảy dài trên khuôn mặt tôi. Nó khiến tôi nhận ra rằng các con tôi không nhìn thấy những điểm của tôi, chúng chỉ nhìn thấy tôi, mẹ của chúng.

   Tôi nhận thấy rằng khi thái độ của tôi thay đổi về cách tôi nhìn nhận bản thân, các con tôi cũng nhìn thấy điều đó ở tôi, đặc biệt là con gái tôi. Khi con gái tôi được ba tuổi, nó bắt đầu gọi bệnh bạch biến của tôi là “những đám mây”. Chúng tôi đã ở trên giường vào một đêm và con bắt đầu lần theo dấu vết bạch biến của tôi bằng các ngón tay của mình và sau đó con đột nhiên nói, "Mẹ ơi, con yêu những đám mây của mẹ!" Những đám mây. Đó là những gì con gái gọi.

   Lúc nào con cũng cho tôi biết rằng con yêu ''những đám mây'', con yêu tôi, và rằng tôi xinh đẹp. Khi tôi nghe con nói những điều đó, tôi đã rơi nước mắt, nhưng những giọt nước mắt này khác rất nhiều so với những giọt nước mắt tôi từng có. Những giọt nước mắt ấy là những giọt nước mắt hạnh phúc, những giọt nước mắt không ngừng nhắc nhở tôi rằng tôi còn hơn cả da thịt.

   Hỏi: Tôi hiểu bạn cũng làm giáo viên. Nếu bạn có thể nói với học sinh của bạn - hoặc con cái của bạn - một điều về sự chấp nhận bản thân thì đó sẽ là gì?

   LA: Tôi sẽ nói với họ rằng sẽ có nhiều lần trong đời họ không chấp nhận bản thân theo nhiều cách. Rằng họ sẽ tin rằng có điều gì đó "không ổn với họ." Và khi đối mặt với cuộc đấu tranh đó, họ cần nhớ rằng chấp nhận bản thân hết lần này đến lần khác là điều mạnh mẽ nhất mà họ có thể làm được. Và khi họ làm vậy, sự tự tin của họ sẽ tăng lên. Họ sẽ trở thành người hâm mộ lớn nhất của chính họ.

   Mọi người đều có một cái gì đó khác nhau về họ. Tất cả chúng ta nên tôn vinh cá nhân của mình và không xấu hổ về điều đó. Bởi vì khi nó thực sự đi xuống, sự chấp nhận của người duy nhất mà bạn cần là chính bạn. Đó là cách bạn nhìn nhận bản thân mới thực sự quan trọng.

   Hỏi: Bạn chỉ mới bắt đầu chia sẻ về trải nghiệm của mình với bệnh bạch biến. Điều gì đã truyền cảm hứng cho sự thay đổi đó?

   LA: Khoảng năm năm trước, tôi bắt đầu nghiên cứu thêm về bệnh bạch biến trên mạng và đó là khi tôi phát hiện ra Living Dappled. Tôi đã đọc những câu chuyện khác nhau về những người phụ nữ cũng gặp khó khăn như tôi. Ngày hôm đó tôi nhận ra rằng tôi không đơn độc. Đó là cuộc sống đang thay đổi. Đó là sự hỗ trợ mà tôi đã tìm kiếm và cần trong một thời gian dài.