Câu chuyện của nữ tiếp viên hàng không và bệnh bạch biến05/06/2018 - 0

   Mary Kalymnou là cô gái du lịch tuyệt vời - một tiếp viên hàng không, blogger du lịch và người có ảnh hưởng trên Instagram chia sẻ kinh nghiệm của mình trên khắp thế giới. Cô ấy cũng sống chung với bệnh bạch biến và gần đây đã quyết định ngừng che giấu các vết trắng của mình - và thay vào đó bắt đầu ôm chúng vào lòng.

   Hỏi: Bạn Là Tiếp Viên Hàng Không, Blogger Du Lịch Và Người Ảnh Hưởng Trên Instagram. Bạn đã khởi đầu sự nghiệp của mình trong ngành du lịch như thế nào?

   MK: Tôi bắt đầu sự nghiệp hàng không của mình vào năm 2006 và  blog của tôi  vào năm 2013 vì tôi có rất nhiều nội dung từ những chuyến đi của mình với tư cách là một tiếp viên hàng không. Blog của tôi được mệnh danh là blog du lịch tốt nhất ở Hy Lạp vào năm 2016 và tôi đã làm việc với các thương hiệu quốc tế kể từ đó. Tôi tin vào những câu chuyện đã viết và tôi thích chia sẻ kinh nghiệm của mình trên blog của mình. Tất nhiên, thành công không đến trong một sớm một chiều, nó đòi hỏi - và vẫn đòi hỏi - rất nhiều nỗ lực và tập trung vào nội dung có giá trị.

   Hỏi: Bạn Cũng Thành Lập Trung Tâm Hướng Nghiệp Cho Tiếp Viên Hàng Không. Điều gì đã truyền cảm hứng cho bạn để làm điều đó?

   MK: Tôi bắt đầu chương trình  The VIP Excellence   vào năm 2016 với tư cách là một trung tâm dành cho các tiếp viên hàng không, những người khao khát có được sự nghiệp trong ngành hàng không. Có rất nhiều phụ nữ mơ ước về một sự nghiệp trên bầu trời nhưng không biết bắt đầu như thế nào. Tôi tin rằng thành công nên được chia sẻ vì vậy tôi không ngừng chia sẻ kinh nghiệm và thủ thuật của mình. Tôi cung cấp các buổi huấn luyện phỏng vấn và viết CV 1-1, cũng như các buổi hội thảo theo chủ đề và hội thảo dành cho tiếp viên hàng không VIP.

   Hỏi: Bạn đã đi du lịch bao nhiêu quốc gia và địa điểm nào là yêu thích của bạn?

   MK: Tôi thực sự không thích đếm số quốc gia tôi đã đến. Thay vào đó, tôi thích nghĩ về những nơi tôi chưa đến - và đó chỉ là một số ít trên thế giới sau 13 năm không ngừng du lịch. Khi nói đến một địa điểm yêu thích, tôi yêu San Francisco cũng như tôi yêu Tokyo, Muscat và Reykjavik. Mỗi thành phố mang đến một nguồn năng lượng khác nhau đến nỗi thật khó để chọn ra một thành phố. Nhưng tôi có thể nói rằng San Francisco luôn giữ một vị trí đặc biệt trong trái tim tôi.

   Hỏi: Trong 13 Năm Đi Du Lịch Nhất Định Phải Có Vài Câu Chuyện Hay. Điều gì đến với tâm trí?

   MK: Hoàn toàn có thể. Vào một lễ Giáng sinh, tôi đang ở Saint Lucia khi một cơn bão nghiêm trọng đổ bộ vào hòn đảo Caribe. Tất cả các con đường đều bị hư hại nên cách duy nhất để đến sân bay là đi thuyền. Đó không phải là ý tưởng tốt nhất để có mặt trên Đại Tây Dương chỉ vài giờ sau cơn bão, nhưng chúng tôi cần đưa máy bay phản lực ra khỏi đảo. Tôi và thủy thủ đoàn đã sống sót sau chuyến đi của mình trên một chiếc thuyền đánh cá - và ra đi với những câu chuyện thú vị.

   Hỏi: Mọi người có nhận thấy bệnh bạch biến của bạn khi bạn đi du lịch đến các quốc gia khác không? Những Tương tác Hoặc Trải nghiệm Như thế nào?

   MK: Tôi nghĩ rằng hầu hết mọi người đều biết về bệnh bạch biến, nhờ vào sức mạnh của mạng xã hội. Tôi chưa bao giờ có trải nghiệm tồi tệ với bệnh bạch biến. Không phải mọi nền văn hóa đều cởi mở và chấp nhận bệnh bạch biến, nhưng tôi nhận thấy rằng đó không phải là về văn hóa, mà là về trình độ học vấn và mức độ tự trọng của chính bạn. Tôi đã thấy những người được giáo dục tốt phản ứng một cách kỳ lạ với những điểm của tôi và tôi đã gặp những người từ các nền văn hóa xa xôi chấp nhận nó. Tôi nghĩ phần lớn nó liên quan đến cách chúng ta nhìn nhận bản thân mình trước những người khác.

   Hỏi:  Lần đầu tiên bạn mắc bệnh bạch biến và hôm nay bạn bị bao nhiêu?

   MK: Tôi nhận thấy những nốt mụn đầu tiên của mình cách đây 13 năm trên đầu ngón tay. Tôi 23 tuổi. Tôi không biết đó là bệnh gì, vì vậy tôi đã đến gặp bác sĩ. Anh ấy nói với tôi rằng đó là bệnh bạch biến và khẳng định tôi bắt đầu sử dụng phương pháp điều trị bằng corticosteroid, đó là một loại kem mà tôi sẽ bôi 3 đến 4 lần một ngày trên bàn tay của mình. Tôi ngừng điều trị hai tháng sau đó. Hôm nay tôi bị bạch biến ở bàn tay, bàn chân, khuỷu tay và một chút ở dưới mắt. Tôi đã từng xấu hổ về làn da của mình và che các nốt mụn của mình trong nhiều năm, nhưng gần đây đã dừng lại.

   Hỏi: Điều gì đã truyền cảm hứng cho bạn để ngừng che dấu bệnh bạch biến của bạn?

   MK: Tôi đã suy nghĩ về nó trong một thời gian. Tôi thường che các vết bệnh trên tay và chân, vì chúng dễ nhìn thấy nhất. Tôi sẽ đắp khăn che mặt hàng ngày và sẽ không ra khỏi nhà mà không đeo nó - và để trong túi xách của tôi đề phòng. Sau đó, vào một buổi sáng khi tôi ở London, tôi mở máy ảnh và nói chuyện với những người theo dõi tôi trên Instagram về bệnh bạch biến của tôi, những cuộc đấu tranh của tôi và suy nghĩ của tôi về việc che phủ nó. Và đó là nó. Kể từ thời điểm đó, tôi đã ngừng đắp các nốt mụn của mình. Tôi nhận ra vẻ đẹp của mình mà tôi đã che giấu và tôi đã trở nên vô thực đến mức nào. Tôi đã sống trong sợ hãi và xấu hổ - nhưng không còn nữa. Tôi chưa bao giờ yêu bản thân nhiều hơn những gì tôi có trong năm tháng qua.

   Hỏi: Cuộc sống của bạn với bệnh bạch biến như hiện nay như thế nào?

   MK: Tôi sống ở Hy Lạp, một trong những quốc gia đẹp và nắng nhất thế giới, vì vậy tôi không bao giờ ra ngoài mà không có kem chống nắng. Tôi cũng tuân theo một lối sống toàn diện hơn vì tôi tin rằng bệnh bạch biến bắt đầu từ bên trong. Tôi giảm gluten và đường, tránh các sản phẩm sữa và rượu, và uống nước ép rau quả hầu như mỗi ngày. Tôi cũng uống vitamin và chất bổ sung hàng ngày, tập thể dục bốn lần một tuần và cố gắng kiểm soát mức độ căng thẳng của mình.

   Hỏi: Là một người có ảnh hưởng, bạn chia sẻ rất nhiều hình ảnh trên mạng xã hội. Bạn có thấy dễ dàng đăng ảnh về bệnh bạch biến của mình không?

   MK: Hôm nay, tôi đăng bài về hành trình bệnh bạch biến của mình với niềm vui lớn và tôi thích kết nối với những người có tâm trạng bất an. Nhưng như bạn biết đấy, mọi chuyện không phải lúc nào cũng như vậy khi tôi đã dành nhiều năm để che phủ căn bệnh bạch biến của mình. Tôi là một người hâm mộ mạng xã hội lớn và tôi nghĩ đã đến lúc sử dụng sức mạnh này để truyền cảm hứng cho sự không hoàn hảo. Không ai là hoàn hảo và sẽ không bao giờ như vậy.

   Hỏi: Bạn có lời khuyên gì cho những phụ nữ khác đang sống chung với bệnh bạch biến?

   MK: Rằng họ là những người phụ nữ đẹp nhất ngoài kia. Tôi sẽ nói với họ rằng việc chấp nhận sự không hoàn hảo của chúng ta không phải là một con đường dễ dàng, vì vậy hãy dành thời gian của bạn. Cuối cùng, tìm thấy can đảm để yêu bản thân đúng như bản thân bạn là một điều mạnh mẽ.