Cách chữa bệnh bạch cầu cấp tính dòng tế bào tủy xương?06/11/2018 - 31

   Cảm ơn bạn đã đưa ra lời khuyên tuyệt vời. Tôi rất tiếc khi bạn phải trải qua điều này khi còn trẻ như vậy. Nhưng tôi đoán bạn đang có cơ hội tốt nhất để chiến đấu với nó ngay bây giờ thay vì sau này. Bố tôi mắc chứng MDS không được chẩn đoán và đã chuyển thành AML. Tôi không thể không tự hỏi nó bắt đầu từ khi nào - ngay cả khi đó là 10 năm trước thì ông đã có cơ hội tốt hơn. Nhưng, tôi lạc đề, đã đến lúc nhìn về phía trước chứ không phải quay lại.

   Chào bạn.
   Hãy nhớ rằng mọi người sẽ phản ứng khác nhau khi tôi nhẹ nhàng nói với bạn điều này... bố bạn có thể ở đó lâu hơn 7 ngày. Bố tôi đã hóa trị được 5 ngày nhưng rồi phải tạm dừng và 3 tuần sau ông vẫn ở đó. Ông lại bắt đầu hóa trị vào ngày hôm qua. Tin tích cực là số lượng bạch cầu đã giảm xuống dưới 19% - đó là ngày hôm qua trước khi ông ấy bắt đầu lại hóa trị. Vì vậy, tôi hy vọng rằng bố sẽ thuyên giảm hoàn toàn.
   Ung thư cũng tệ lắm. Tôi hy vọng bố bạn mắc bệnh AML ở giai đoạn sớm. Bệnh của bố tôi đã ở giai đoạn muộn. Tuy nhiên, có vẻ như ông ấy đang đi trên một con đường tốt. Kiên nhẫn!! Mạnh mẽ lên.

   Tôi đã chuẩn bị cho rất nhiều khúc mắc. Cảm ơn bạn đã chia sẻ kinh nghiệm, tôi thực sự hơi lo lắng rằng họ có thể cho bố tôi về nhà nếu 7 ngày điều trị không hiệu quả. Việc bố phải ở lại lâu hơn không phải là điều tuyệt vời nhưng tôi ủng hộ bất cứ điều gì cần thiết để ông khỏe lại. Tôi không chắc căn bệnh ung thư của ông ấy nặng đến mức nào nhưng có vẻ như nó đã phát triển khá nhanh. Chúc bố bạn may mắn và cảm ơn bạn rất nhiều vì đã bình luận!
   Không biết có ai ở đây đã từng trải nghiệm về thuốc thảo dược của Trung tâm dược liệu Châu Á chưa? Tôi mới được một y tá khuyên rằng nếu hóa trị thì nên uống thêm thuốc ở đó. Hiệu quả sẽ nhanh hơn và bớt được nhiều tác dụng phụ của hóa chất.

   Câu đố, cờ vua, đánh bài vui....những thứ mà bạn đã không làm cùng ông ấy trong nhiều năm. Có thể không phải ngay lập tức, nhưng bố của bạn sẽ muốn một kiểu tương tác xã hội nào đó, việc ngồi một chỗ sẽ trở nên nhàm chán. Đặt một vài chiếc đèn nhỏ đó lên phía trên giường của anh ấy, để có những bức ảnh về gia đình. Và bằng mọi cách, hãy cố gắng tìm ra một phương châm có thể khiến anh ấy phấn khích. Giống như “Bố sắp đá đít bệnh ung thư”.
   Về thuốc giảm đau: Tôi yêu cầu thuốc giảm đau vì sinh thiết tủy xương rất đau. Tuy nhiên, các y tá vẫn tiếp tục cho tôi uống thuốc giảm đau theo thời gian đã định. Không cho tôi thuốc khi tôi cần. Tôi đã mất trí vì phải uống quá nhiều thuốc giảm đau. Cuối cùng chồng tôi đã nói với các bác sĩ rằng họ đã cho tôi uống quá nhiều thuốc giảm đau. Sau đó, tôi thấy ổn và chỉ được dùng thuốc giảm đau khi yêu cầu. Khi bs làm sinh thiết tủy xương, nó được gọi là gây tê cục bộ, họ không gây mê toàn thân cho người lớn. Gây tê cục bộ thường bằng fentanyl. Nó chỉ làm cho một người đủ lảo đảo và không đau đớn đủ để chịu đựng được sinh thiết. Đôi khi họ muốn đưa nó ngay trước khi sinh thiết và thuốc chưa có đủ thời gian để phát huy tác dụng. Hãy nhớ nói với bố của bạn rằng không có cách nào để làm tê tủy xương, vì vậy ông sẽ luôn cảm thấy khó chịu hoặc đau đớn. Đối với tôi, đó là một cơn đau “thô”, bỏng rát như một vết thương hở. Ông nhà bạn có thể cần dùng thuốc giảm đau sau khi sinh thiết để có thể ngủ vào ban đêm. 
   Thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á là một sự kết hợp tuyệt vời. Trong nhóm bệnh nhân của chúng tôi đã có rất nhiều người không đáp ứng được với hóa trị, họ chỉ dùng mình thuốc của trung tâm để điều trị và cũng đã thoát khỏi căn bệnh này một cách ngoạn mục.

   Tôi đã đọc một chút về cấy ghép tủy xương/tế bào gốc nhưng tôi vẫn chưa hiểu nhiều về quy trình. Từ những gì tôi tìm được trên Google, có vẻ như họ có thể sử dụng tủy xương từ một bộ phận khác trên cơ thể bạn hoặc cấy ghép của người khác? Tôi cũng không chắc liệu điều đó có cần thiết xảy ra nếu hóa trị không hiệu quả hay đó là một phần của quá trình điều trị cùng với hóa trị.
   Cảm ơn bạn rất nhiều vì đã bình luận, tôi chúc bạn dồi dào sức khỏe. Lời nói của bạn rất hữu ích.

   Nó thường phụ thuộc vào các chi tiết cụ thể của chẩn đoán AML - một số có mức độ rủi ro cao hơn trong đó cấy ghép là lựa chọn tốt nhất cho bạn. Tuy nhiên, nhiều người chỉ có thể thực hiện hóa trị. Đối với AML, tôi không chắc liệu họ có thể tự cấy ghép hay không - tôi tin rằng nó phải đến từ một người hiến tặng bên ngoài, nhưng tôi có thể đã sai về điều đó.

   Cảm ơn bạn rất nhiều vì đã dành thời gian để gõ tất cả những điều này. Tôi sẽ xem liệu tôi có thể nói chuyện với bác sĩ hoặc nói với họ về việc thuyết phục ông theo cách hiệu quả hơn khả năng tôi có thể ngừng hút thuốc/uống rượu hay không. Tôi cũng sẽ chia sẻ bài viết của bạn với mẹ và các chị gái của tôi. Bạn là một người hỗ trợ tuyệt vời. Bạn có rất nhiều lời khuyên tuyệt vời. Tôi đánh giá cao cách bạn cũng quan tâm đến sức khỏe tâm thần của bố tôi. Tôi nghĩ đó là một lời nhắc nhở tuyệt vời. Tôi sẽ cập nhật bài đăng này khi có thể! Tôi là thành viên mới nên mọi thứ còn hỗn loạn - nhưng tôi sẽ tự mình làm. Một lần nữa, tôi cảm ơn bạn rất nhiều và chúc bạn tiếp tục có được sức khỏe tốt nhất.

   Điều quan trọng là bạn hãy chăm sóc bản thân thật tốt để có thể luôn đồng hành cùng bố. Hãy cố gắng giữ đúng hẹn cho bản thân và giữ gìn sức khỏe nhé. Sẽ chẳng có ích gì cho ông ấy nếu bản thân bạn không khỏe. Bạn có thể muốn xem xét các nhóm hỗ trợ dành cho người chăm sóc, việc này thường được thực hiện qua mạng. Đôi khi, chỉ cần có một người mà bạn có thể gọi điện và nói chuyện (người hiểu được) cũng sẽ hữu ích. Miễn là nó hữu ích và không làm bạn căng thẳng.

   Tôi được chẩn đoán từ hơn 6 năm trước, khi mà các biến chứng đã đe dọa đến tính mạng và chỉ còn chưa đầy 24 giờ nữa nếu không cấp cứu kịp thời. Thành thật mà nói, quá trình hóa trị rất tàn bạo. Tuần truyền dịch của tôi không tệ chút nào, nhưng 3 tuần sau đó luôn khiến tôi bối rối.
   Hóa trị bệnh bạch cầu về cơ bản sẽ tẩy trắng tủy xương của bạn. Điều này dẫn đến thiếu máu và giảm bạch cầu trung tính (số lượng bạch cầu cực thấp). Tôi bị ốm mỗi khi hệ thống miễn dịch của tôi bị tổn hại và luôn cần truyền máu và tiểu cầu. Có lẽ tôi đã nhận được hơn 40 đơn vị tiểu cầu và hơn 30 đơn vị máu. Tôi đã trải qua tổng cộng 12 tuần điều trị nội trú trong khoảng thời gian 5 tháng. Sau thời gian đó tôi thấy rằng mình sẽ không đủ sức để liên tục đi truyền máu như vậy. Cơ thể mỗi ngày một yếu đi và gần như mọi việc điều trị giúp cơ thể tồn tại theo ngày. Thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu Châu Á đã giúp cơ thể tôi điều tiết và cân bằng các chỉ số máu cực kỳ tốt. Hóa trị đã cứu tôi và sống được khỏe mạnh đến ngày hôm nay là nhờ thuốc của trung tâm.
   Mẹ của bạn sẽ rất yếu và mệt mỏi. Khuyến khích bà đi lại và tập vài động tác squat để giữ cho cơ thể không bị teo đi quá nhiều. Tôi không đủ giỏi ở khoản đó. 

   Hi! lượng máu hồng cầu và tiểu cầu của mẹ tôi vẫn dưới mức bình thường nên tôi không chắc liệu loại thuốc mới có tác dụng với mẹ hay không. Dù sao cũng cảm ơn bạn đã chia sẻ! chúc bạn luôn giữ được phong độ.

   Tôi cũng đang dùng Venetoclax! Tôi vẫn chưa biết liệu nó có tác dụng với bệnh CML kháng điều trị của tôi hay không, vì tôi mới sử dụng nó chưa được lâu. Lượng tiểu cầu của tôi cho đến nay vẫn ở mức rất thấp. Liệu tôi có thể kết hợp cùng với thuốc của trung tâm dược liệu châu Á trong thời điểm này được không?

   Bạn nên liên hệ trực tiếp đến trung tâm để xin tư vấn, như thế sẽ chính xác hơn cho việc điều trị của bạn.

   Xin chào Nguyễn Cẩm Ƭú
   Tôi sắp bắt đầu điều trị bằng hóa chất và đang tự hỏi trải nghiệm của bạn diễn ra như thế nào.

   Xin chào! Venetoclax hoạt động bình thường, nhưng tôi đã ngừng sử dụng nó khi chuyển sang TKI mạnh hơn và thực tế là tôi muốn được Cấy ghép Tế bào gốc Tủy Xương. Điều lớn nhất tôi nhận thấy với Venetoclax là mệt mỏi, nhưng cho đến nay mọi loại thuốc tôi dùng đều gây ra hiện tượng đó, vì vậy quãng đường đi được của bạn có thể thay đổi. Bạn đang phải đối mặt với loại ung thư nào? Tôi có CML và Venetoclax thực sự dành cho AML hoặc ALL, tôi không thể nhớ cái nào, vì vậy tôi luôn biết rằng đó là một phần của kiểu ném đồ vào tường và xem thứ gì bị mắc kẹt. 
   Bác sĩ muốn tôi dùng thử Venetoclax trước khi thử TKI mà tôi đang sử dụng, vì đây là loại thuốc có tác dụng mạnh và Venetoclax thường được dung nạp tốt hơn nhiều so với loại TKI cụ thể này. TKI là Ponatinib và tôi đã sử dụng nó, nhưng nó có thể gây ra đủ thứ bệnh khó chịu như đau tim, đông máu, đột quỵ, v.v. đó là lý do tại sao, mặc dù tôi thực sự phản ứng tốt với nó, nhưng chúng tôi vẫn quyết tâm thực hiện việc cấy ghép - điều đó và thực tế là tôi đã ngừng phản ứng với năm TKI khác, sau khi phản ứng ban đầu với chúng, và điều này là TKI cuối cùng cần thử, vì vậy có thể nói chúng tôi đang có được điều kiện tốt cho việc cấy ghép. Thực ra em gái tôi đang rất muốn hiến tế bào gốc cho tôi nếu bệnh của tôi có sự chuyển biến không tốt!

   Cảm ơn bạn đã dành thời gian trả lời. Tôi rất mừng cho sức khỏe hiện tại của bạn. Hi vọng bạn sẽ không phải thực hiện cấy ghép tế bào gốc và nếu chẳng may có phải thực hiện thì nó sẽ diễn ra một cách suôn sẻ và thành công.
   Tôi có cảm giác mệt mỏi sẽ là số một. Tôi bị CMML nhưng tôi chỉ còn 5% để chuyển sang AML. Kế hoạch là giải quyết tình trạng sụt giảm tiểu cầu trước khi cấy ghép tủy xương, hy vọng là được tiến hành sớm nhất có thể.

Đó là một chuyến đi TUYỆT VỜI. Đáng lẽ tôi sẽ được cấy ghép tế bào gốc, nhưng sau khi thực hiện CBC trước khi cấy ghép bằng Differential, bác sĩ đã gọi cho tôi và nói rằng tôi chưa đủ điều kiện và. cần hóa trị ngay để hạ bạch cầu xuống, bởi vì chúng họ không thể thực hiện việc cấy ghép nếu bạch cầu luôn cao như vậy. 
   Tôi đã khóc như một đứa trẻ nhỏ. Vợ tôi và tôi cũng đã ly thân trước thời điểm đó, vì vậy mọi chuyện trở nên tồi tệ hơn rất nhiều khi không có ai thực sự tâm sự hoặc chỉ để tôi trút bỏ nỗi sợ hãi và thất vọng. Rất may, sau đó 4 tháng thì vợ tôi và tôi đã hòa giải vào ngày Giáng sinh và tôi trở lại với người bạn thân nhất của đời mình để được chăm sóc, vì vậy thành thật mà nói, đó là nơi tôi tiếp thêm rất nhiều sức mạnh.
   Tôi đã trải qua một chặng đường rất khó khăn. Tôi đã phải nhập viện khoảng....4 lần trong 2 tháng. Loại TKI khác mà tôi đang sử dụng, lúc đó tôi nghĩ đó là Bosutinib nhưng tất cả chúng đều hoạt động giống nhau, gây ra vết loét miệng giống như kích thước của đồng xu trên amidan của tôi, phía sau cổ họng của tôi, trên bên trong má tôi.
    Lý do tôi đề cập đến điều này là vì giả thuyết cho điều tôi sắp nói với bạn là tôi bị loét bên trong đường tiêu hóa khiến vi khuẩn đường ruột lây nhiễm vào máu. Đúng, tôi bị nhiễm trùng và bị sốc nhiễm trùng. Tôi đã ở trong ICU được vài ngày và tôi gần như cận kề cái chết...họ gần như đã mất tôi trong quá trình vận chuyển cấp cứu, vì huyết áp của tôi tụt quá thấp...các y tá mà tôi biết từ những lần đến thăm trước đây đã khóc, bác sĩ đã nói chuyện với bố mẹ tôi và tôi về những quyết định cuối đời, ba chị gái của tôi đều bay từ khắp nơi trên đất nước đến gặp tôi và tôi gần như không có ký ức gì về thời gian ở ICU. Nó hút TẤT CẢ sức lực của tôi, tôi bị ảo giác trong vài ngày sau đó, tôi ị hàng ngày vì không còn đủ sức để nhịn và đi vệ sinh kịp thời....Tôi phải có nhiều y tá chăm sóc. để lau mông cho tôi....điều đó thật khủng khiếp, một nỗi sợ hãi LỚN và gần như là một phép màu hợp pháp để tôi sống sót.
   Sở dĩ tôi kể cho bạn một câu chuyện dài là vì hai lý do. Đầu tiên, nếu bạn cảm thấy khó chịu, HÃY ĐẾN BỆNH VIỆN NGAY LẬP TỨC!! Tôi cố gắng nuốt chửng nó trong vài ngày, và nó trở nên tồi tệ đến mức tôi gần như không thể đi bộ đến xe của bố mẹ, sau đó phải ngồi xe lăn, và rồi ký ức của tôi bắt đầu mờ dần. Thứ hai, Ponatinib là một loại THUỐC TUYỆT VỜI. Đây là TKI đầu tiên không gây loét miệng điên cuồng, nó khiến tôi không còn cảm giác hưng phấn kể từ khi tôi bắt đầu dùng nó, và bất chấp những tác dụng phụ, nó đang giúp tôi chuẩn bị rất tốt cho việc cấy ghép. Hãy xem... tôi đã sử dụng TKI nào khác và sau đó ngừng phản hồi: Gleevec, rồi Tasigna, rồi Dastinib, rồi Bosutinib, và cuối cùng là Ponatinib, vì vậy tôi đoán đó là 4 điều mà tôi đã thất bại cho đến nay, và tất cả chúng đều gây ra cho tôi những tác dụng phụ khủng khiếp.
   Được rồi, tôi nghĩ tôi đã tóm tắt hầu hết mọi thứ. Nhưng khi vượt qua những điều đó rồi, thì tôi tin rằng bạn sẽ cần phải tìm đến một phương tiện để giúp duy trì bệnh của bạn tốt hơn và ngăn chặn căn bệnh này tái phát. Đó là thuốc của trung tâm dược liệu châu Á. Tôi hy vọng bạn thích câu chuyện của tôi. Ngoài ra, tôi không có ý viết nhiều thứ đáng sợ, tôi chỉ muốn bạn biết rằng cuộc chiến có thể trở nên khó khăn, nhưng hãy mạnh mẽ và đừng bao giờ đầu hàng.

   Tôi thực sự thực sự đánh giá cao các chi tiết và những trải nghiệm của bạn. Nó nhắc nhở tôi rằng mặc dù chẩn đoán ung thư là một phần chết đi trong cuộc sống của chúng ta, nhưng chúng ta vẫn còn có các yếu tố khác đáng để sống như người yêu, gia đình, v.v.. 
   Tôi thực sự vui mừng khi biết rằng bạn và vợ bạn hiện đã quay lại với nhau và cô ấy đang giúp bạn vượt qua chuyện này. Chồng tôi và mẹ tôi là những người chăm sóc chính, lái xe, cho ăn, v.v. Mặc dù tôi vẫn còn sức lực (lúc nào cũng mệt mỏi), họ đã là động lực giúp đỡ tôi và đặc biệt là giúp nuôi dạy đứa con mới sinh của tôi.
   Loét miệng nghe như ác mộng! Tôi nhớ lại rằng Decogen đã làm điều đó với miệng tôi vào tháng hóa trị thứ hai. Nhưng nó gần như không tệ như bạn đã giải thích. Tôi thực sự hy vọng loại Venetoclax này có tác dụng với tôi vì tôi không thể tưởng tượng được cảm giác sốc liên tục kiểu mà bác sĩ nói "thuốc này không có tác dụng, bùng phát rồi, hãy thử loại khác" lặp đi lặp lại. Trải nghiệm ICU của bạn nghe có vẻ đáng sợ và lại là một lời nhắc nhở khác để tôi sắp xếp công việc của mình để đề phòng.
   Một lần nữa xin cảm ơn bạn đã chia sẻ cuộc chiến của mình. Thật may mắn khi biết đến diễn đàn này và được trở thành thành viên cùng với mọi người. Tôi thấy mỗi câu chuyện đều rất độc đáo... nhưng cuộc đấu tranh và khao khát sống đều đẹp đẽ như nhau.