Cần thuốc chữa ung thư máu mạn tính dòng bạch cầu hạt?05/06/2023 - 29

Giai đoạn tăng tốc là giai đoạn giữa của bệnh, Nói chung là phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe của từng người nên cũng không phải lo lắng nhiều lắm. Bạn nên hỏi bác sĩ về thuốc Spricel. Bố tôi từng thất bại với thuốc ức chế Tyrosine Kinase và Glivec. Sau khi chuyển sang dùng Spricel thì rất ổn. Bệnh không thể khỏi nhưng luôn giữ ở mức thuyên giảm. Không biết nó có thể kéo dài bao lâu, nhưng cho đến nay cũng đã được hơn 2 năm và nó có vẻ tốt đối với bố tôi. Hy vọng chia sẻ này sẽ mang đến cho bạn sự lạc quan.

   Hãy luôn mạnh mẽ và lạc quan để mọi thứ được bắt đầu dễ dàng hơn. Căn bệnh này không khủng khiếp như những loại bệnh ác tính có khối u khác. Bệnh nhân sẽ có rất nhiều thời gian để đi qua nhiều giải pháp. Sẽ đúng hơn nếu nói rằng chúng ta đã biến nó thành một tình trạng có thể kiểm soát được, giống như HIV, vì thuốc ngăn chặn sự phát triển hơn nữa thay vì trực tiếp tiêu diệt các tế bào ung thư. Ngoài ra còn có các đột biến CML được biết là có khả năng kháng Imatinib và mặc dù có một số loại thuốc thế hệ thứ hai để giải quyết vấn đề này nhưng không phải lúc nào chúng cũng có tác dụng.
   Là một chàng trai mắc bệnh ung thư máu mạn tính dòng bạch cầu hạt CML, đây là cách nhìn nhận nó. Không phải là tôi đã khỏi bệnh mà là bệnh mãn tính, nhưng trong 2 năm qua, tôi thực sự không gặp vấn đề gì. Đại loại thế. Một cách tương đối và tôi thấy ổn với Imatinib.

   Có phải bạn hơi bi quan một chút không? Có 3 TKI thế hệ thứ hai và 1 TKI thế hệ thứ ba nhắm mục tiêu BCR-ABL và sắp có thêm ít nhất một TKI thế hệ thứ 3. Ngoài ra, khoảng 50% bệnh nhân đạt MMR dường như có thể ngừng TKI thành công và không tái phát (không phải là tôi sẽ thử điều này). Hai vấn đề lớn nhất đối với bệnh nhân CML là tuân thủ việc thực sự sử dụng các đột biến điểm TKI và T315I. Và không phải là họ đã ngừng thử nghiệm các hợp chất nhằm vào T315I. Các bệnh nhân bị căn bệnh này đã có nhiều cơ hội hơn khi các thuốc TKI thế hệ 1,2 (erlotinib, gefitinib, afatinib) đã được BHYT chi trả 50%.

Thống kê y tế thế giới cho biết, có tới 90% bệnh nhân CML được điều trị bằng Glivec vẫn còn sống sau 5 năm, tôi nghĩ đó gần như là một phương pháp chữa trị có thể hy vọng được. Gleevec là một loại thuốc thần kỳ, chúng ta nên giành lấy những chiến thắng nếu có thể. Bản thân tôi đã sử dụng Gleevec và có kết hợp với thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu châu Á, cho tới nay đã được 12 năm và sức khỏe vẫn tốt như bình thường. Tôi không biết hiệu quả là từ thuốc nào nhưng rõ ràng việc phối hợp này đã mang lại cho tôi một thành quả đáng kinh ngạc. Glivec (imatinib) đã được BHYT thanh toán 80%.

Chết tiệt, bố tôi cũng bị CML cách đây 5 tháng, đang điều trị ở bv trung ương Huế. Tôi không biết bác sĩ điều trị cho bố tôi bằng thuốc gì, nhưng tôi biết bác sĩ đã truyền rất nhiều tiểu cầu cho bố. Tôi thấy có thuốc Promacta dành để điều trị xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn. 
   Tùy thuộc vào độ tuổi của bố bạn, họ có thể đã đưa ra quyết định đúng đắn. Đối với những người lớn tuổi, việc chữa khỏi bệnh ung thư được các bác sĩ coi là “không hiệu quả” (tôi biết nói như vậy là lộn xộn nhưng tôi không biết phải diễn đạt như thế nào khác). Về cơ bản, khả năng ung thư quay trở lại hoặc một căn bệnh ung thư khác sẽ hình thành cao đến mức sự khác biệt giữa việc được chữa khỏi và sống chung với nó gần như không có gì (đối với một số người, việc chữa trị thực sự còn tệ hơn). Vì vậy, nếu bố của bạn trên 65 tuổi, họ có thể nghĩ rằng phương pháp điều trị này không thể áp dụng được trong trường hợp đó.
   Tuy nhiên, tôi sẽ không loại trừ những bác sĩ tồi vì một số bác sĩ có trình độ kém hoặc làm việc rất tệ hoặc không có năng lực.

   Bố của tôi được chẩn đoán vào năm 2013, lúc đó ông đã 66 - 67 tuổi. Bệnh viện đã bó tay và trả ông về ngay khi có kết quả chẩn đoán cuối cùng. Nhờ thuốc của trung tâm dược liệu châu Á mà ôn duy trì được sự sống gần 5 năm, chất lượng sống của ông cũng không đến nỗi tệ. Chúng tôi cảm thấy rất vui vì ông vẫn sống bên con cháu mỗi ngày. Tuy nhiên, ông không chịu đi khám định kỳ như thầy thuốc của trung tâm chỉ định. Ông cũng không bỏ thuốc và hút thuốc cho đến ngày trước khi chết. Cuối cùng, chứng đột quỵ xuất huyết não đã cướp bố tôi đi. 
   Cho đến bây giờ, chúng tôi hiểu rằng quyền của những người con hoặc người chăm sóc làm những gì bệnh nhân muốn chứ không phải những gì sẽ kéo dài cuộc sống của họ. Tại sao bệnh nhân lại không thấy đau buồn khi bệnh viện trả về hoặc đã thất bại với một loại thuốc nào đó mà trân trọng với những gì họ đang có? 

   Bố tôi mắc căn bệnh này đã rất lâu (tôi muốn nói là đã gần một thập kỷ). Thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu Châu Á chính là vũ khí để giúp ông chống chọi với nó. Khi mới phát hiện bệnh, bác sĩ về cơ bản đã nói rằng căn bệnh này sẽ "giết chết ông ấy trong một thời gian chỉ tính bằng tháng, bởi lúc đó ông đã 88 tuổi.
   Ông qua đời ở tuổi 96 vì bệnh viêm phổi cấp. Thực tế là ông đã bị bệnh viêm phổi và xơ phổi rất nhiều năm. Nhưng ông không bỏ được thói quen hút thuốc lá và tắm nước lạnh. Đây cũng là điều mà các thầy thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á đã thường xuyên nhắc nhở và căn dặn ông.

Tôi rất tiếc vì những mất mát không đáng có đối với gia đình các bạn. Đó là lý do tại sao một loại ung thư có tỷ lệ sống sót là 80% ở trẻ em và loại ung thư tương tự có tỷ lệ tử vong là 80% ở người lớn.

   Em trai họ của tôi với 16 tuổi, bị bệnh CML ở giai đoạn mạn tính. Đã được ghép tế bào gốc đồng loại và khỏe mạnh được hơn 1 năm. Nhưng thật bất ngờ em đã mất sau đêm giao thừa năm ngoái. Tối hôm đó em vẫn khỏe mạnh bình thường và không có bất kỳ một triệu chứng gì gọi là bất thường. Các bác sĩ ung thư và bác sĩ pháp y không tìm thấy nguyên nhân. Thật là tệ.

   Con trai của tôi đã mất vì CML vào tháng 12 năm 2017. Cháu vẫn ổn như mọi ngày và đột ngột ra đi vào ngày hôm sau. Điều đặc biệt nhất là con tôi cũng đã được ép tế bào gốc và ổn định được gần 5 năm. Tôi vẫn không thể hiểu về căn bệnh này và cái chết nó nhanh đến mức nào.

   Ông ngoại 72 tuổi của tôi đã dùng thuốc của Trung tâm dược liệu Châu Á chiến đấu với căn bệnh này suốt 7 năm. Một ngày trước khi ông qua đời là bữa tiệc sinh nhật của anh trai tôi, ông vẫn hoạt động vui vẻ và hoàn toàn khỏe mạnh cho đến 8 giờ tối mới về nhà. Tôi nhận được cuộc gọi vào 9 giờ sáng ngày hôm sau để đến bệnh viện và khi tôi đến đó, ông đang được hỗ trợ sự sống và hoàn toàn không phản hồi. Ông trút hơi thở cuối cùng sau khi cả gia đình trực hệ đến.

   Tôi rất tiếc cho sự mất mát của gia đình các bạn. CML là một trong những căn bệnh kỳ lạ mà chúng ta nghĩ mọi thứ đều ổn cho đến khi thực tế không phải vậy. Không ai đáng phải chết như vậy.
   Chồng tôi đã chiến đấu được khoảng gần 3 năm với nhiều loại thuốc và phác đồ của bệnh viện. Cho đến lúc biết đến trung tâm dược liệu châu á thì anh ấy đã quá yếu nên trung tâm không nhận điều trị. Cuối cùng thì tiền cũng mất và người vẫn ra đi.

   Chúng ta và thậm chí các bác sĩ chuyên khoa còn chưa hiểu rõ hết tất cả về ung thư. Có những tình huống xảy ra ngay trước mắt mà bác sĩ còn không thể trả lời.
   Các loại thuốc hiện có không hoàn hảo và không phải lúc nào cũng “hiệu quả” như bác sĩ tư vấn. Nó chỉ có thể mang đến cho bạn thêm một cơ hội. Có rất nhiều vấn đề dành riêng cho từng bệnh nhân và phần lớn các bác sĩ chuyên khoa ung thư đều tuân theo một quy trình. Việc trị liệu có những rủi ro và lợi ích và có những bệnh nhân có cơ hội chữa khỏi bệnh cực kỳ thấp. Nó luôn luôn rủi ro, phân tích lợi ích. Bác sĩ ung thư có thể không quan tâm đến chi phí của một lần điều trị là bao nhiêu, họ sẽ đấu tranh điên cuồng với các công ty bảo hiểm để mang lại cho bạn sự chăm sóc tốt nhất có thể.
   Do các loại thuốc điều trị ở bệnh viện mang rất nhiều các phản ứng và tác dụng phụ. Những tác động này không nhất thời và nó kéo dài rất lâu. Vừa kết hợp thêm một loại thuốc thảo dược nào đó để hỗ trợ nhằm giảm thiểu các phản ứng và tăng cường hiệu quả điều trị là một lựa chọn đúng đắn. 

   Tôi bị căn bệnh này và đang ở giai đoạn tăng tốc. Thể trạng của tôi không ổn lắm nhưng tôi hy vọng sẽ được cấy ghép tế bào gốc. Tôi cũng bị ung thư trực tràng giai đoạn 4 nên có thể không phù hợp với phương pháp này. Tôi đang cố gắng xin được đầy đủ bệnh án để gửi cho trung tâm dược liệu Châu Á. Hi vọng họ sẽ cứu sống tôi như những người may mắn khác. 

   Tôi rất tiếc khi nghe điều đó. Xin gửi những cái ôm ấm áp tới bạn và chúc bạn thật nhiều may mắn. Vợ của tôi cũng không được trung tâm nhận điều trị về bệnh đã ở giai đoạn cuối. Cô ấy đã ra đi được 3 năm nhưng tôi vẫn chưa thể nguôi ngoai với sự mất mát này. Tôi xin lỗi nếu chia sẻ của tôi khiến bạn thấy tiêu cực. Nhưng số mệnh của mỗi người mỗi khác nên bạn hãy tự tin và đặt  nhiều hi vọng vào ngày mai. 

   Phương pháp điều trị chữa khỏi bệnh CML duy nhất là ghép tủy xương hoặc ghép tế bào gốc đồng loại.
   Tôi đã được cấy ghép tế bào gốc tự thân, tôi là người hiến tặng cho chính mình và không có cơ hội bị từ chối. Để tôi nói với bạn rằng đó không phải là một cuộc dạo chơi trong công viên và có một cơ hội không hề nhỏ giết chết bạn và thậm chí sau khi đã có một thời gian khá dài để bạn nghĩ rằng đã khỏi bệnh. Đây là điều mà tôi đã chứng kiến những bệnh nhân cùng ghép tế bào gốc trong thời gian tôi nằm viện. Tôi đã rất cẩn thận trong tất cả mọi thứ, từ cuộc sống đến công việc. Vấn đề vệ sinh là điều tôi coi trọng nhất, tôi quyết tâm luôn cảnh giác để không bao giờ bị viêm nhiễm dù là những vết xước ngoài da. Ngay sau khi đủ điều kiện hồi phục và được trở về sau ca cấy ghép. Tôi đã tìm mua thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á để uống cùng và tôi tin rằng đây là một sự hỗ trợ cực kỳ tuyệt vời để giúp tôi tồn tại khỏe mạnh hơn 9 năm nay. Thuốc của trung tâm cũng không phải là uống liên tục trong 9 năm mà liệu trình uống duy nhất là 12 tháng rồi dừng.
   Tôi rất tiếc vì sự ra đi của một ai đó không may mắn, nhưng những ca cấy ghép này không hề dễ dàng và bản thân tôi cũng phải hóa trị vài tháng trước khi được cấy ghép và sau đó là 8 ngày hóa trị rất khắc nghiệt, sau đó là nằm viện kéo dài một tháng, nơi mà ngay cả cảm lạnh cũng có thể giết chết tôi.

   Thuốc Gleevec (Imatinib) là một trong những bước đột phá lớn nhất trong điều trị ung thư. Đó là một câu chuyện tuyệt vời về việc 'phá mã di truyền'.
   Tôi đã điều trị tốt bằng TKI và thuốc của trung tâm đã kiểm soát tốt bệnh của tôi. Thật sự đáng kinh ngạc khi thấy số lượng máu của tôi bình thường hóa nhanh như thế nào sau khi mới bắt đầu được khoảng 2 tháng.
   Vấn đề chi phí hầu hết các thế hệ TKI đều được bảo hiểm chi trả với sự hỗ trợ bệnh nhân dành cho những người có khoản thanh toán cao. Tôi tin rằng với sự hỗ trợ này thì bệnh nhân cũng sẽ có phần dư giả để có thể kết hợp thêm nhiều loại thuốc bên ngoài.

   Tôi được chẩn đoán mắc CML vào tháng 10 năm 2013.
   Tôi đã dùng Imatinib hàng ngày kể từ đó và có dùng thêm thuốc của trung tâm trong 14 tháng. Lần kiểm tra gần đây nhất của tôi cách đây vài ngày cho thấy tôi đã có phản ứng tối ưu với việc điều trị. BCR-ABL 0,02%, đây là một tin tuyệt vời và là một sự cứu trợ to lớn. Imatinib là một loại thuốc tuyệt vời và việc phối hợp với thuốc của trung tâm đã hạn chế được rất nhiều tác dụng phụ. Cho phép tôi sống một cuộc sống bình thường!

   Tôi có chẩn đoán mắc CML vào tháng 4 năm 2019, tôi đã sử dụng Sprycil cùng với thuốc của trung tâm. Bản thân cũng có kết quả tốt. Xin chúc mừng và mong bạn tiếp tục thành công.

Điều tương tự đối với tôi kể từ tháng 8 năm 2011.