Bệnh tủy xương với số lượng bạch cầu thấp?12/12/2023 - 22

   Thấp thế nào? WBC của tôi là 3,14

   Tuần trước WBC của tôi là 2,5
   Tôi có một cuộc hẹn với bác sĩ huyết học vào tuần này vì tiểu cầu của tôi đang bị thấp dần và đã phải nằm ở trạm y tế 5 ngày. Tôi phải thừa nhận là bác sĩ huyết học của không làm được một nửa số việc liên quan đến bệnh của tôi.

   Tôi bị Lupus/RA/Sjogren và dùng methotrexate trong 27 năm. Luôn có số lượng tế bào bạch cầu thấp. Năm 2016, bác sĩ chuyên khoa thấp khớp của tôi đã thêm Leucovorin vào nhưng không hiệu quả. Bác sĩ đã làm lại một cuộc tổng kiểm tra với rất nhiều xét nghiệm. Kết luận cuối cùng là do lá lách hoạt động quá mức. Bác sĩ đã phẫu thuật cắt bỏ lá lách, trong gần 1 năm số lượng bạch cầu của tôi ít nhất đã đạt đến mức bình thường trong hầu hết các xét nghiệm máu. Tuy nhiên, sau đó nó lại trở về mức như lúc ban đầu bị bệnh. Bác sĩ rất bối rối vì đã làm tất cả các xét nghiệm cần thiết nên chắc chắn nguyên nhân gây bệnh đã rõ, phác đồ điều trị cũng đã thực hiện. Tôi rất lo lắng và hoảng sợ. Trong 2 ngày nằm trên giường trong phòng điều trị cùng với chiếc máy tính xách tay, tôi đã tìm được thông tin về thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu Châu Á. Tôi đã tự đặt mua và giấu bác sĩ để uống. Trong 1 tuần uống thuốc của trung tâm và được bv kiểm tra lại, bác sĩ thấy bạch cầu tăng lên một chút nên cho về nhà theo dõi. Thật tuyệt khi bệnh của tôi cải thiện tốt và sức khỏe hồi phục một cách khó tin. Tôi đã ổn định sức khỏe cho tới nay và các chỉ số máu vẫn ở mức bình thường.

   Vâng. tôi cũng bị Hội chứng rối loạn sinh tủy. Tôi vẫn nghĩ phương pháp toàn diện (thuốc kê đơn + chế độ ăn uống và thực phẩm bổ sung) sẽ giúp ích. Tôi KHÔNG nhận được bất kỳ một lợi ích nào. Tôi phải thừa nhận rằng tôi cũng mất niềm tin vào bác sĩ. Tôi có xu hướng nghi ngờ mọi điều họ nói. Tôi đã dùng Lenalidomide trong một năm. Không có sự khác biệt nào. Tôi đã ngừng thuốc đột ngột, các triệu chứng không tệ hơn hay tốt hơn. Bác sĩ bình tĩnh nói "Ồ, được thôi, nếu nó không hiệu quả với bạn". Vì vậy, tôi quyết định dừng điều trị. Tôi cũng đã trải qua 3 thầy thuốc Nam trước khi được dùng thuốc của trung tâm dược liệu châu Á. Những gì tôi nhận được từ thuốc của trung tâm này ngoài cả sự mong đợi. Chỉ tiếc rằng tôi không biết đến họ sớm hơn.

   Tôi đã mất hết niềm tin vào y học hiện đại và bác sĩ. Đối với tôi, họ giống như những kẻ buôn bán ma túy hợp pháp ngày nay. Số lượng bác sĩ phớt lờ tôi và chỉ cố gắng thúc đẩy thuốc khiến tôi muốn khóc. Giống như họ có một rào cản âm thanh khi tôi vào, họ không quan tâm và không lắng nghe.

   Quá đúng. Có những vấn đề tôi không nhắc đến nữa vì tôi cảm thấy xấu hổ. Tôi có vẻ nhỏ nhen. Tôi đã mất ít nhất 50% mái tóc vì những loại thuốc bác sĩ kê đơn. 😞đó là cách bệnh của tôi bắt đầu nặng hơn. Đó là tình trạng tóc mỏng lan tỏa. Tôi vẫn cố nghĩ rằng mình trông ổn. Không có phương pháp nào và cũng không có viên thuốc kỳ diệu. Nhưng các thầy thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á đã có sự lắng nghe và có nhiều kiến ​​thức. Tôi thấy mình nhận được sự đồng cảm hơn. Ngoài ra, thuốc của họ cũng toàn diện hơn vì không chỉ cải thiện được các triệu chứng của bệnh, mà còn giúp tôi có được năng lượng hơn, các chỉ số máu cũng ổn định và cân bằng.

   Bạn bị loại MM nào? Họ có tìm thấy nó thông qua điện di huyết thanh không? Tôi hỏi vì bác sĩ của mẹ tôi chưa bao giờ kiểm tra chuỗi nhẹ không có huyết thanh của bà nhưng nó luôn ở trong tâm trí tôi.

   Ban đầu, tôi được xét nghiệm MM thông qua xét nghiệm máu, chụp X-quang xương và sinh thiết tủy xương và không phát hiện mắc MM. Tuy nhiên, tôi được chẩn đoán mắc MGUS và xác nhận có protein bất thường. Trong khi MGUS có thể là tiền thân của bệnh Đa u tủy, trong trường hợp của tôi, tôi may mắn vì số lượng protein bất thường chưa tăng đột biến đến mức đủ cao để được chẩn đoán là Đa u tủy hoàn toàn. Tôi chỉ cần gặp Bác sĩ Ung thư của mình 6 tháng một lần để xét nghiệm máu để đảm bảo các protein bất thường của tôi ổn định và trấn an tôi rằng tôi không mắc MM. Tôi rất biết ơn vì điều đó!

   Điều này cho tôi hy vọng và sự nhẹ nhõm. Vào tháng 8, sau vài tuần khó thở, tôi đã phải nằm viện trên giường bệnh vì viêm phổi Pneumocystis Jirovecii. Các bác sĩ bối rối không biết làm sao một người như tôi lại có thể mắc bệnh này vì tôi không có bất kỳ dấu hiệu cụ thể nào cho loại viêm phổi này. Ngay từ đầu, họ đã nghi ngờ tôi mắc hội chứng Sjogren vì khi xét nghiệm ban đầu, tôi đã có dấu hiệu của bệnh này. Họ đã làm sinh thiết tủy xương để loại trừ ung thư, may mắn là mọi thứ đều ổn. Tôi rời bệnh viện mà không có câu trả lời về lý do tại sao tôi lại ở đó, chỉ biết rằng tôi có số lượng CD4 rất thấp và họ không biết tại sao. Vài tháng sau, vào tháng 11, họ đã làm sinh thiết tủy xương lần thứ hai và một lần nữa cho thấy không có gì bất thường. Tôi đã đến khám lần đầu tiên vào tuần trước kể từ lần sinh thiết vào tháng 11 và lần này, lần đầu tiên, tôi có một đột biến M mờ nhạt và các dấu hiệu khác trông giống như bệnh u tủy. Tuy nhiên, vì tôi đã làm sinh thiết tủy xương cách đây ba tháng, nên bác sĩ huyết học và bác sĩ thấp khớp của tôi không tin đó là trường hợp và một lần nữa đang xem xét lại hội chứng Sjogren. Tôi được cho biết MGUS cũng là một mối lo ngại, nhưng bác sĩ của tôi không muốn nói đến nó cho đến khi chúng tôi có kết quả của bảng xét nghiệm tự miễn dịch và xét nghiệm cố định miễn dịch tiếp theo. Tất cả những điều này nói lên rằng, tôi sợ, và nghe nói bạn đã mắc bệnh này trong 27 năm mà không có vấn đề gì khiến tôi cảm thấy tốt hơn. Nếu bạn không phiền khi tôi hỏi, làm thế nào bạn được chẩn đoán mắc MGUS?

   Tôi đã được bác sĩ chuyên khoa thấp khớp chẩn đoán và điều trị bệnh Lupus/bệnh mô liên kết chéo. Protein bất thường xuất hiện trong xét nghiệm máu hàng quý thường quy. Cô ấy giới thiệu tôi đến bác sĩ chuyên khoa huyết học/ung thư, người đã thực hiện tất cả các xét nghiệm máu theo dõi để xác nhận các phát hiện của bác sĩ chuyên khoa thấp khớp và chẩn đoán tôi mắc MGUS.
   Thật thú vị khi bạn nói về căn bệnh viêm phổi đe dọa tính mạng của mình.
   Trước khi được chẩn đoán mắc bệnh Lupus/RA, tôi đã bị bệnh nặng, phải nằm viện 6 tuần và sau khi đủ loại bác sĩ chuyên khoa khám cho tôi, họ vẫn không thể xác định được nguyên nhân gây bệnh. Nó đã ảnh hưởng đến tôi và thực sự mất 6 tháng sau đó để lấy lại sức mạnh và giảm cân, và thất vọng vì không biết nguyên nhân gây ra bệnh. 6 tháng sau, tôi được chẩn đoán mắc bệnh lupus/RA. Vì vậy, khi nhìn lại, sau khi chẩn đoán, khi tôi nhập viện, có lẽ tôi đã mắc một loại vi-rút bình thường, mà vì vấn đề tự miễn dịch và số lượng bạch cầu thấp, hệ thống của tôi không thể chống lại nó.
   Tôi đã bị viêm phổi nhiều lần cách đây khoảng 4 năm, nhưng một lần nữa, có lẽ nguyên nhân là do bệnh tự miễn và số lượng tế bào bạch cầu thấp.
   Đôi khi, vấn đề là phải kết nối các sự việc lại với nhau, và có thể thông qua việc đánh giá sâu hơn, bạn có thể đưa ra một số kết luận về sức khỏe hiện tại của mình cũng như hiểu biết về lý do và nguyên nhân khiến bạn mắc bệnh viêm phổi đe dọa tính mạng.
   Xin lỗi vì đã phản hồi muộn, nhưng hy vọng nó có ích!

   Ôi trời, tôi rất tiếc. Tôi cũng đã sinh thiết tủy xương 🤙🏻 Bạn có gặp vấn đề gì về nhiễm trùng không? Tôi đã ngừng dùng Plaquenil vì lượng bạch cầu trung tính của tôi quá thấp. Tôi hy vọng một ngày nào đó tôi có thể bỏ qua các loại thuốc độc hại này. Thật tuyệt là thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu Châu Á đã giúp tôi thực hiện liệu pháp thay thế đó.

   Tôi không gặp vấn đề gì với nhiễm trùng, nhưng tôi cũng không ra ngoài nhiều. Tôi không thể làm việc, tôi cũng bị Lupus và Fibro, vì vậy tôi có thể làm việc một thời gian, sau đó tôi bị suy sụp, vì vậy tôi chỉ từ bỏ. Bác sĩ thấp khớp của tôi không đề cập đến việc ngừng dùng plaquenil, vì vậy tôi đoán họ có vẻ nghĩ rằng điều đó ổn?!?
   Tôi cũng đã liên hệ đến trung tâm dược liệu Châu Á. Tuy nhiên, trung tâm không nhận điều trị cho tôi vì lý do bệnh của tôi có nhiều vấn đề vượt qua khả năng của họ.