Cách điều trị khỏi bệnh tủy xương gây thiếu máu?20/11/2023 - 12

Nếu bác sĩ chẩn đoán thiếu máu bất sản thứ phát do Durvalumab, thì bạn có thể đề nghị dừng dần Durvalumab một thời gian xem thế nào. Nếu phục hồi tốt và thoát khỏi tình trạng phụ thuộc truyền tiểu cầu thì có thể xem xét thay Durvalumab bằng 1 loại thuốc khác ít ảnh hưởng hơn. Điều trị ung thư chưa bao giờ là dễ dàng vì các loại thuốc chữa ung thư sẽ gây ra rất nhiều tác dụng phụ, phản ứng và tệ hơn nữa là nó gây ra những căn bệnh nghiêm trọng khác.

Tôi bị bệnh thiếu máu bất sản gây tăng bạch cầu, giảm hai dòng tế bào máu hồng cầu và tiểu cầu. Trong 4 tháng tôi đã có 6 lần truyền hồng cầu và tiểu cầu. Sau khi uống thuốc thảo dược của trung tâm dược liệu Châu Á được hơn 8 tháng nay, tôi mới chỉ phải truyền máu 2 lần trong 3 tháng đầu. Từ đó cho đến nay các chỉ số máu của tôi rất ổn và khỏe mạnh.

   Bác sĩ đã cho dùng thuốc kích thích tủy xương để tạo ra tế bào máu cho tôi, tuy nhiên bệnh thiếu máu bất sản vô căn của tôi có vẻ như không đáp ứng với loại thuốc này. Sau đó, bác sĩ chuyển sang liệu pháp hormon cũng không được. Hiện tại họ đang tập trung điều trị để giảm phản ứng của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Tôi hy vọng nó sẽ có tác dụng để không phải ghép tế bào gốc. Tuy nhiên, hôm nay vào đây và đọc được chia sẻ của các bạn, tôi hy vọng thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á sẽ giải quyết được vấn đề của tôi. Các bạn có thể cho tôi xin thông tin về thuốc và địa chỉ của họ được không?

   Căn bệnh suy tủy xương gây ra tình trạng giảm tiểu cầu khiến tôi rất mệt mỏi. Cảm giác mỗi lần xét nghiệm máu thật sự rất căng thẳng và áp lực. Sau đó nhận được chỉ định phải truyền tiểu cầu khiến cho tôi cảm thấy mình đang duy trì cho cái chết chứ không phải cho sự sống. Những lần truyền tiểu cầu đầu tiên cũng giúp tôi cải thiện mà sức khỏe. Nhưng càng về sau này tôi càng cảm thấy mình mất đi năng lượng và động lực sống. Đôi lúc cảm thấy như mình đang bị trầm cảm nặng.  
   Từ khi chuyển sang dùng thuốc của trung tâm dược liệu châu Á và số lần truyền tiểu cầu ít hơn, tôi đã có lại năng lượng và suy nghĩ tích cực hơn. Bác sĩ không tỏ vẻ ngạc nhiên khi thấy tôi có được kết quả tốt nhà thuốc thảo dược. Họ chỉ nói rằng tôi nên cẩn thận và theo dõi bệnh thường xuyên qua xét nghiệm định kỳ. Dù sao thì tôi cũng thấy mình đang đi đúng hướng.

   Bệnh thiếu máu huyết tán (Thalassemia) cũng khiến tôi bị suy giảm tiểu cầu nghiêm trọng. Đây là căn bệnh mà ở bệnh viện không có loại thuốc nào được điều trị. Giải pháp duy nhất là truyền tiểu cầu mỗi khi lượng tiểu cầu xuống quá thấp. Nhờ kết hợp thêm thuốc của trung tâm và một số vitamin, hơn 2 năm nay tôi chưa phải truyền bổ sung tiểu cầu, chỉ số này chưa bao giờ ở mức cao nhưng luôn trong mức bình thường.

Tôi có vấn đề với các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Có nơi thì cho rằng tôi bị bẩm sinh và bệnh phát triển muộn. Có người nói là do di truyền. Nói chung bệnh của tôi chỉ có một phương pháp điều trị duy nhất là ghép tế bào gốc. Căn bệnh này gây ra một tình trạng là Giảm toàn thể huyết cầu Pancytopenia, trong đó số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong máu thấp hơn bình thường. Trong 1 năm đầu theo dõi nó chỉ ở mức thấp chứ không tụt qua mức thấp. Nhưng sau đó bắt đầu từ bạch cầu, sau đó là tiểu cầu và cuối cùng là hồng cầu giảm xuống qua đáy ngưỡng. Tôi không ghép tế bào gốc, nhưng vẫn đến bv để khám và truyền máu. Sau hơn 2 năm mới tìm được thuốc của trung tâm để điều trị. Sau 15 tháng uống thuốc điều trị ở đó, tôi có thể nói là đã tạm thời loại bỏ căn bệnh này được hơn 6 năm nay.

   Không biết ở đây đã có ai bị một căn bệnh hiếm gặp có tên gọi là Thiếu máu đẳng sắc chưa?. Đây là một dạng thiếu máu trong đó nồng độ Hemoglobin trong hồng cầu nằm trong phạm vi tiêu chuẩn, nhưng số lượng hồng cầu không đủ. Các tình trạng thiếu máu này bao gồm thiếu máu bất sản, thiếu máu sau xuất huyết, thiếu máu tan máu và thiếu máu do bệnh mãn tính. Nói chung, với căn bệnh này thì bác sĩ không có giải pháp nào chính thức cho nó. Truyền bổ sung máu để cải thiện các thành phần máu đang bị thiếu hụt vẫn là cách mà bác sĩ đã làm cho tôi. Điều tệ nhất là khoảng thời gian mỗi lần phải truyền sẽ ngắn hơn vì cơ thể không thể giữ được máu trong người. Không biết lượng máu truyền vào trong người đã đi đâu.
   Bác sĩ đang từng chỉ định can thiệp dinh dưỡng để giải quyết tình trạng thiếu sắt, vitamin B12 và folate. Kèm theo đó là liệu pháp điều trị có mục tiêu là dùng thuốc kích thích tạo hồng cầu, giúp tủy xương tăng sản xuất hồng cầu nhưng không hiệu quả.
   Tuy nhiên, Điều ngạc nhiên là thuốc của trung tâm dược liệu châu á đang làm tốt hơn những gì mà bệnh viện không làm được. Không chỉ các thành phần máu các triệu chứng và biến chứng của bệnh. Tôi đang hồi phục lại tất cả một cách rất đồng bộ và tổng thể của sức khỏe.

Tôi cũng đã chuyển sang uống thuốc của trung tâm dược liệu Châu Á được hơn 6 tháng. Các tình trạng sức khỏe và triệu chứng của bệnh giảm tiểu cầu vô căn đã cải thiện rất nhiều. Hơn 4 tháng nay tôi không phải truyền tiểu cầu nữa, đó là điều tuyệt vời nhất mà thuốc của trung tâm đã mang lại.

   Là người mẹ có hai con đều bị căn bệnh về tủy xương, tôi đã trở thành chuyên gia khi phải tìm hiểu rất nhiều về bệnh cũng như các phương pháp điều trị để cứu lấy các con mình.
   Thiếu máu bất sản xảy ra khi tủy xương không tạo được máu dẫn đến tình trạng giảm toàn thể huyết cầu ngoại biên. Đây là một bệnh hiếm gặp và thường là vô căn. Với hội chứng suy tủy xương di truyền mà 2 con tôi mắc phải. Việc tìm ra nguyên nhân đặc biệt quan trọng nhưng cũng rất khó khăn khi các thành viên khác và các thế hệ trước trong gia đình chưa từng bị ảnh hưởng. Trong khi có một điều đặc biệt là các con tôi cùng bị bệnh trong một khoảng thời gian ngắn. 
   Đầu tiên bé gái thứ 2 mới 13 tuổi của tôi có kết quả xét nghiệm máu với số lượng bạch cầu (WBC) là 1,83 x10(3)/mcL, số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) là 0,16 x10(3)/mcL, hemoglobin (Hgb) là 4,8 gm/dL, tiểu cầu là 13 x10(3)/mcL. Sinh thiết tủy xương cho thấy tình trạng giảm tế bào rõ rệt (0-10%) với tình trạng giảm sản. Sau hơn 10 ngày, kết quả xét nghiệm của con trai đầu 16 tuổi của tôi cũng bất thường, lúc đó con trai tôi cũng có dấu hiệu phát ban xuất huyết nhẹ, kết quả xét nghiệm có WBC 4 x10(3)/mcL, ANC 2,19 x10(3)/mcL, Hgb 6,3 gm/dL, tiểu cầu 16 x10(3)/mcL. Sinh thiết tủy xương của con cũng thấy số lượng tế bào thay đổi (10-70%). Kết luận cuối cùng mà bác sĩ đưa ra là cả hai con của tôi đều bị bệnh thiếu máu bất sản nặng. Sau nhiều tháng phụ thuộc vào truyền máu, cả 2 con tôi bắt đầu không giữ được máu truyền vào người.
   Bác sĩ làm phân tích chiều dài telomere là bình thường và phân tích đứt gãy nhiễm sắc thể là âm tính. Sau khi đánh giá di truyền, cả hai con tôi đều được phát hiện có biến thể dị hợp tử có ý nghĩa chưa rõ của RPS19. Tương tự như vậy, các con tôi không có dị tật bẩm sinh hoặc các đặc điểm kiểu khác của bệnh. Các xét nghiệm cho thấy mức độ adenosine deaminase hồng cầu bình thường. Do không có nguyên nhân nào khác được xác định, nên bác sĩ cho rằng có thể là hội chứng suy tủy xương di truyền, cũng có thể là do một biến thể. Với khuynh hướng di truyền nghi ngờ nhưng có khả năng không xác định được, ca ghép tủy từ anh chị em ruột phù hợp đã bị hoãn lại.
   Cả gia đình chúng tôi đã rất suy sụp khi thấy sự bế tắc của các bác sĩ ở bệnh viện. Có bệnh thì vái tứ phương nên một khi khoa học không thể can thiệp thì bắt buộc chúng tôi tìm đến các phương pháp điều trị khác. Rất may mắn khi biết đến trung tâm dược liệu châu Á, bởi trung tâm này cũng bào chế thuốc dựa trên căn cứ của y học lâm sàng chứ không phải dựa trên kinh nghiệm dân gian như thuốc nam thuốc bắc. 
   Bệnh của các con tôi đã dần hồi phục trở lại một cách kỳ diệu. Suốt 8 năm nay chúng tôi chỉ cho con làm xét nghiệm các thành phần máu, chúng tôi không đồng ý làm lại xét nghiệm tủy xương về biết rằng căn bệnh này không thể khỏi. Ngoài ra, chọc hút tủy xương là một cực hình.